La sicurezza dei pazienti e la riduzione degli errori in terapia farmacologica rappresentano una priorità dell’assistenza sanitaria. Gli eventi avversi dovuti ad errori in terapia farmacologica, sono infatti secondo la letteratura la causa più frequente di danno per i pazienti ospedalizzati e possono verificarsi durante tutto il processo di gestione del farmaco in ospedale: approvvigionamento, immagazzinamento, conservazione, prescrizione, preparazione, distribuzione, somministrazione e monitoraggio.
Questi eventi, spesso prevenibili ed evitabili, devono essere differenziati dalle reazioni avverse da farmaci (Adverse Drug Reaction - ADR) legate al farmaco stesso e che vengono rilevate mediante le attività di farmacovigilanza nazionali, regionali ed aziendali.

La sicurezza dei pazienti e la riduzione degli errori in terapia farmacologica rappresentano una priorità dell’assistenza sanitaria. Gli eventi avversi dovuti ad errori in terapia farmacologica, sono infatti secondo la letteratura la causa più frequente di danno per i pazienti ospedalizzati e possono verificarsi durante tutto il processo di gestione del farmaco in ospedale: approvvigionamento, immagazzinamento, conservazione, prescrizione, preparazione, distribuzione, somministrazione e monitoraggio.
Questi eventi, spesso prevenibili ed evitabili, devono essere differenziati dalle reazioni avverse da farmaci (Adverse Drug Reaction - ADR) legate al farmaco stesso e che vengono rilevate mediante le attività di farmacovigilanza nazionali, regionali ed aziendali.